Ocular manifestations in Dengue fever.

PURPOSE: To report a case of Dengue fever resulting in permanent visual loss in both eyes due to retinal capillary occlusion. METHODS: Case report. RESULTS: Severe permanent visual loss occurred in a patient with Dengue fever. Dilated fundus exam showed vascular sheathing with associated retinal hemorrhages at the equator and cotton wool spots in the maculae of both eyes. Fluorescein angiography revealed areas of capillary nonperfusion at the equator and in the macula. The diagnosis of Dengue fever was confirmed by serology detecting IgM antibodies to the Dengue virus. CONCLUSION: Ocular abnormalities may be seen in patients with Dengue fever, therefore ophthalmoscopy should be performed in patients presenting with severe forms of the disease.

"IRVAN"- Vasculite retiniana idiopática, aneurismas e neurretinite / IRVAN - Idiopathic retinal vasculitis, aneurysms and neuro-retinitis

Objetivo: Os autores descrevem um caso de um nova síndrome caracterizada pela presença de vasculite retiniana, macroaneurismas múltiplos, neurorretinite e não perfusão capilar periférica. Método: Os autores avaliaram um paciente que apresentou características clínicas compatíveis com a síndrome de vasculite retiniana idiopática, aneurismas e neurorretinite (IRVAN). Os achados do exame clínico, angiofluoresceinografia, investigação sistêmica, resposta à terapêutica e o resultado visual foram avaliados. Conclusão: Pacientes com IRVAN têm características clínicas que facilmente, identificam esta síndrome. A informação sobre esta rara síndrome pode ajudar a identificar, em estágios iniciais, as complicações que ameaçam a visão.

Estudos de parâmetros clinico-laboratoriais em pacientes portadores da doença de behçet / Study of clinical laboratorial aspects of behçet disease

Resumo: Objetivo: O objetivo deste trabalho foi o descrever alguns aspectos clinico-laboratoriais e epidemiológicos em pacientes portadores da doença de Behçet. Local: Departamento de Uveite, Hospital S. Geraldo, Universidade Federal de Minas Gerais. Método: Estudo prospectivo com 40 pacientes nos quais foram analisados alguns aspectos clinico laboratoriais. Resultados: A média de idade de início da doença foi a terceira década. A proporçäo homem: mulher foi de 1:2. A porcentagem de sinais maiores encontrada foi: 97,5 (por cento) de úlcera oral, 87,5 (por cento) de lesäo dermatológica, 85,0 (por cento) de lesäo genital e 82,5 (por cento) de lesäo ocular. o HLA-B51 positivo foi encontrado em 56,4 (por cento) dos pacientes e somente em ,6 (por cento) no grupo controle. O teste da patergia (hiper-reatividade cutânea por picada e agulha) foi positivo somente em 10,3 (por cento) dos casos. Todos os pacientes o grupo controle apresentaram resultaos negativos. Os achados histopatológicos do local do teste da patergia mostraram vascuidade linfocítica em 62 (por cento) dos casos, vascuidade leucocitoclástica em 21 (por cento) e resultado inespecífico em 17 (por cento). O grupo controle mostrou resultado inespecifico ou normal em 80 (por cento) dos casos e vascuidade linfocítica em 20 (por cento). Biópsias reslizadas após sete dias mostraram vasculite linfocítica ou leucocitoclástica somente nos pacientes portadores da doença de Behçet. Conclusäo: A identificaçäo do HLA e o estudo histopatológico no local o teste da patergia mostraram -se úteis no diagnóstico da doença de Behçet (au)

Vasculopatia oclusiva retiniana associada ao dengue / Dengue associated retinal oclusive vasculopaty

Os autores descrevem um caso (2 olhos) de vasculopatia oclusiva retiniana grave após episódio de dengue e fazem uma revisäo sobre os achados oculares e fisiologia desta doença

Evoluçäo clinica-eletrofisiológica de um caso agudo da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada / Clinic and electrophysiologic follow-up of an acute case of Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome

Um caso de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada foi acompanhado através de exames oftalmológicos (eletrorretinograma e eletrooculograma), durante a fase aguda, uma semana depois de iniciado o tratamento de após seis meses, já com alteraçöes pigmentárias características do fundo de olho, quando também foi realizado potencial evocado visual. Foi observado atenuaçäo da amplitude de ERG, durante a fase aguda com recuperaçäo após seis meses. Também o EOG mostrou recuperaçäo do índice de Arden após seis meses. OPEV foi considerado normal ao término do tratamento. Os achados eletrofisiológicos säo discutidos e comparados com a literatura

Estudo de parâmetros clínico laboratoriais em pacientes portadores da doença de Behçet / Study of clinical and laboratorial parameters in patients with Behçet's disease

Este trabalho foi realizado de forma prospectiva com 40 pacientes portadores da doença de Behçet do Serviço de Uveíte do Hospital Säo Geraldo, Universidade Federal de Minas Gerais. Foi observada uma proporçäo de 67 por cento de mulheres, sendo a razäo homem/mulher de 1:2. A distribuiçäo étnica foi a seguinte: 43 por cento faiodermas, 42 por cento leucodermas e 15 por cento melanodermas. O critério de diagnóstico foi estabelecido segundo a Comissäo Japonesa de Estudo da Doença de Behçet, sendo que a ocorrência dos sinais maiores foi de 97,5 por cento de úlcera oral, 87,5 por cento de lesäo dermatológica, 85 por cento de lesäo genital e 82,5 por cento de lesäo ocular. O teste da patergia (hiper-reatividade cutânea por picada de agulha) foi positivo somente em 10,3 por cento dos casos. Todos os pacientes do grupo controle apresentaram resultados negativos. Os achados histopatológicos do local do teste da patergia mostraram vasculite linfocítica em 62 por cento dos casos, vasculite leucocitoclástica em 21 por cento e resultado inespecífico em 17 por cento. O grupo controle mostrou resultado inespecífico ou normal em 80 por cento dos casos e vasculite linfocítica em 20 por cento. Biópsias realizadas após sete dias mostraram vasculite linfocítica ou leucocitoclástica somente nos pacientes portadores da doença de Behçet. O HLA-B51 positivo foi encontrado em 56,4 por cento dos pacientes e somente em 2,6 por cento no grupo controle. Näo foi observada nenhuma correlaçäo entre o HLA-B51 e as variáveis clínicas.

Esquema intercruzado de reforçamento: variação e análise de alguns valores paramétricos

Analisa o desempenho de um organismo exposto a um esquema intercruzado de reforçamento. Efetua alterações paramétricas de tal forma que, partindo de um esquema intercruzado, atinge um esquema de intervalo fixo ou razão fixa. Quatro ratos albinos, machos, linhagem Wistar, são os Ss, e o procedimento consiste de 3 fases. Na fase 1, expõe 2 ratos ao esquema intercruzado INT 30”/36 e 2 outros ao INT 60”/72. Na fase 2, para cada sujeito submetido ao INT 30”/36 duplica um dos valores paramétricos, e para os outros Ss submetidos ao INT 60”/72 reduz a metade um destes valores. Na fase 3, expõe os Ss ou a esquemas de intervalo fixo 30 segundos ou razão fixa 36 respostas, dependendo de qual destes valores ocorre na fase 2. Os resultados mostram que o esquema intercruzado é sensível às mudanças em qualquer parâmetro, sendo a relação resposta por reforçamento o indicador mais preciso. Cada sujeito desenvolve um padrão estável, porém diferente e padrões de aceleração positiva, pausa e série, ou mesmo “sondas” são observados no registro acumulado. Estes dados sugerem que o esquema intercruzado não deve ser analisado como uma somação de intervalo e de razão, mas através de um estudo próprio da interação intrínseca e dinâmica de suas variáveis (AU)